【タイ】タイ食品医薬品局(FDA)は1月5日、ネット上で販売されている乳児用粉ミルク「TAKA GROW」について、安全性に問題がある可能性が高いとして注意を呼びかけた。未承認で違法に流通しているおそれがあるという。
米USAntibiotics(USアンチバイオティクス)社は2025年12月11日、複合抗生物質製剤であるアモキシシリン ...
【ヒューストン=赤木俊介】デンマーク製薬大手のノボ・ノルディスクは22日、米食品医薬品局(FDA)が経口タイプの肥満症治療薬「ウゴービ」を承認したと発表した。経口タイプの肥満薬が米国で承認されるのは初めて。早ければ2026年1月に発売する。米肥満薬市 ...
承認されたのは有効成分セマグルチド25ミリグラムの錠剤で、注射薬「ウゴービ」や「オゼンピック」と‌同じ成分を用いる。販売ブランドは「ウゴービ」となる。ノボはすでに2型糖尿病向けに経口セマグルチド「リベルサス」を販売している。
バイオ医薬品のアクサム・セラピューティクス <AXSM> が大幅高。アルツハイマー病患者の興奮を抑える「AXS-05」の適応拡大申請がFDAから迅速審査(プライオリティ・レビュー)を受けたと発表した。
デンマークの製薬会社ノボノルディスクが、世界で初めての経口グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)肥満治療薬の販売承認を得た。注射ではなく錠剤形態のウェゴビが体重減少と心血管リスク低減の効果を同時に認められ、肥満治療の選択肢が一段と広がったとの評価だ。
フジドリームエアラインズ(FDA)は、「ワッカナイポテマルコ」を1月1日から31日まで期間限定で機内サービスとして提供する。
現地時間の2025年12月22日、アメリカにおける医療品規制を行うアメリカ食品医薬品局(FDA)が、初の経口肥満治療薬(GLP-1薬)としてデンマークを拠点とする製薬会社Novo Nordiskの「Wegovy」錠剤を承認したことが明らかになりました。
株式会社フジドリームエアラインズ(略称:FDA、本社:静岡県静岡市、代表取締役社長:本田 俊介)は2025年7月26日(土)より『FDAメンバーズ会員ご登録キャンペーン』第二弾を実施いたします。 期間中に新規でFDAメンバーズ会員にご登録いただいた方に加え、新規 ...
株式会社フジドリームエアラインズ(略称:FDA、本社:静岡県静岡市、代表取締役社長:楠瀬 俊一)は、富士山静岡空港株式会社(略称:FSZ、本社:静岡県牧之原市、代表取締役社長:榛葉 章良)の空港ショップ「Runway Shop FSZ」(以下 Runway Shop)に、2025年6月1日(日)より ...