有明医療研究所株式会社(本社:東京都江東区有明、代表取締役:正木武良、以下「当社」)は、「Flowflex SARS-CoV-2 抗原テスト」(以下「本製品」)が、2024年11月14日に体外診断用医薬品製造販売承認を取得しましたことをお知らせいたします。本製品の出荷 ...
For the first time, the World Health Organization (WHO) has prequalified two rapid antigen tests for detecting COVID-19, the ...
FlowFlex新型コロナウイルスとインフルエンザA/Bの2種類同時検査可能なキットを【ヘルスケア通販】プロルート丸光通販 ...
WHO has prequalified two rapid COVID-19 antigen tests, confirming their safety and quality and expanding access to fast, ...
Health and Me on MSN
WHO approves two COVID-19 rapid antigen tests, check the details here
SD Biosensor STANDARD Q and ACON Flowflex—after their earlier emergency use during the pandemic. The move confirms long-term ...
The Food and Drug Administration (FDA) has cleared ACON Laboratories’ Flowflex COVID-19 Antigen Home Test, the first over-the-counter (OTC) antigen test. Previously, the test was authorized for ...
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