Validating computerized systems is required to demonstrate adherence to data integrity, says Susan J. Schniepp, distinguished fellow at Nelson Laboratories, LLC. Q. I ...
Analytical equipment should be qualified and computer systems should be validated to demonstrate suitability for the intended use. Electronic records must comply with FDA Part 11 and EU/PICS GMP Annex ...
Dublin, Nov. 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- The "Computerized Systems Validation, Data Integrity & Cloud Computing In Pharma & Biotech (Dec 9th - Dec 10th, 2025)" training has been added to ...
System documentation should include a system description, history, validation information, and references, according to Siegfried Schmitt, Vice President, Technical at Parexel. Q. Some 10 years ago, ...
Dublin, June 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- The "Computerized Systems Validation, Data Integrity & Cloud Computing In Pharma & Biotech" has been added to ResearchAndMarkets.com's offering. The seminar ...
株式会社ヒロファーマコンサルティング®（本社：大阪府大阪市、代表取締役：集 弘就）は、「AI機能を搭載した適正基準対応バリデーションシステム及び方法」に対応した 「AI-PV Validationコンサルティングサービス」をCY2025年度1Qより提供を開始予定です。
「AI機能実装PV System稼働後のGVPバリデーション手法のコンサルティングサポート開始」 株式会社ヒロファーマコンサルティング®（本社：大阪府大阪市、代表取締役：集 弘就）は、「AI機能を搭載した適正基準対応バリデーションシステム及び方法」に ...
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